在医疗领域中，麻醉药品的管理是一项极为重要的工作。为了确保麻醉药品的安全使用，防止其流入非法渠道，国家制定了一系列严格的管理制度，其中就包括了对《麻醉药品印鉴卡》的审验与检查。

《麻醉药品印鉴卡》是医疗机构获得麻醉药品购买资格的重要凭证。它不仅体现了医疗机构的资质，还反映了医疗机构对于麻醉药品管理的责任意识和能力。因此，定期进行《麻醉药品印鉴卡》的审验检查显得尤为重要。

根据相关法律法规，《麻醉药品印鉴卡》的审验检查主要从以下几个方面展开：

首先，医疗机构的基本情况是审验的重点之一。这包括医疗机构的名称、地址、法人代表等信息是否准确无误，是否有变更而未及时更新的情况。此外，还需核查医疗机构是否具备合法的执业许可证，以及其诊疗科目是否包含需要使用麻醉药品的项目。

其次，对麻醉药品的管理制度进行审查也是必不可少的一环。医疗机构应当建立健全麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等各个环节的规章制度，并确保这些制度能够得到有效执行。例如，是否有专门的人员负责麻醉药品的管理工作；是否建立了完整的药品出入库记录；是否存在麻醉药品流失的风险点等。

再者，对于麻醉药品的实际使用情况进行核实同样重要。这涉及到医疗机构是否严格按照规定开具麻醉药品处方，是否存在超量开药或不当使用的行为。同时，还需关注医疗机构是否定期开展麻醉药品使用的培训教育活动，提高医务人员的专业水平和服务质量。

最后，在整个审验检查过程中，相关部门应保持高度的责任感和严谨的态度，做到公平公正、实事求是。一旦发现任何不符合规定之处，应及时提出整改意见并监督落实到位，以保障麻醉药品的安全合理使用。

总之，《麻醉药品印鉴卡》的审验检查工作是一项长期且艰巨的任务，需要各级医疗机构和监督管理部门共同努力，共同维护好人民群众的生命健康权益。只有这样，才能真正实现对麻醉药品的有效管控，促进医疗卫生事业健康发展。